Нервная клетка

Для врачей · МКБ-10 · F30–F39 · F33

F33.4 Рекуррентное депрессивное расстройство, текущее состояние ремиссии

Общие критерии F33

Должны выполняться при любом текущем эпизоде рекуррентного депрессивного расстройства и в ремиссии.

G1

В прошлом был хотя бы один депрессивный эпизод, лёгкий (F32.0), умеренный (F32.1) или тяжёлый (F32.2, F32.3), длительностью не меньше двух недель. От текущего эпизода его отделяют не меньше 2 месяцев без значимых аффективных симптомов.

G2

Ни разу не было эпизода, отвечающего критериям гипоманиакального или маниакального (F30).

Исключить
  • Эпизод нельзя объяснить употреблением психоактивного вещества (F10–F19) или органическим психическим расстройством (F00–F09).

Диагностические критерии

Выполнены общие критерии рекуррентного депрессивного расстройства (F33).

Сейчас состояние не отвечает критериям депрессивного эпизода (F32) любой тяжести и другим расстройствам из F30–F39.

Отмечайте пункты: счётчик покажет, какие критерии набраны.

Профилактическая терапия, снижающая риск новых эпизодов, этому диагнозу не препятствует.

Клинические рекомендации РФ

Депрессивный эпизод, рекуррентное депрессивное расстройство

Взрослые · версия 301_3 · размещена 26 августа 2024 · Российское общество психиатров

Лечение построено по этапам: купирующая терапия (с первого по четвёртый этап при неэффективности), стабилизирующая и противорецидивная. Знак # перед препаратом, как в КР, означает применение вне зарегистрированных показаний или доз.

Обследование18
Жалобы и анамнез8
  • C4При первичном или повторном депрессивном эпизоде — скрининг маниакальных симптомов для выявления депрессивного эпизода со смешанными чертами (субсиндромальной гипомании).
  • C5Всем пациентам для первичной диагностики — первичный приём врача-психиатра с психопатологическим обследованием и оценкой риска суицидального поведения.
  • C5Всем пациентам — целенаправленное выявление симптомов депрессии в психическом статусе.Многие пациенты изначально не жалуются на подавленность, ангедонию и потерю энергии, поэтому нужен целенаправленный расспрос.
  • C5При выявленных симптомах депрессии — оценить соответствие критериям депрессивного эпизода и получить из анамнеза или документации сведения о прошлых депрессивных эпизодах.Для оценки тяжести и динамики — шкалы Гамильтона (HAM-D) и Монтгомери — Асберг (MADRS).
  • C5При первичном или повторном депрессивном эпизоде — целенаправленный опрос о маниакальных, гипоманиакальных и смешанных эпизодах в анамнезе, чтобы исключить биполярное аффективное расстройство (F31).Для скрининга гипоманий в анамнезе целесообразна русскоязычная версия шкалы HCL-33.
  • C5Для исключения экзогенных и соматогенных причин — тщательный сбор анамнеза о травмах, инфекциях головного мозга, соматических заболеваниях до начала депрессии и о приёме психоактивных веществ или лекарств, способных вызвать депрессивные симптомы.
  • C5Пациентам, получающим терапию, — повторный приём врача-психиатра с оценкой эффективности лечения.
  • C5В стационаре — ежедневный осмотр врачом-психиатром с наблюдением среднего и младшего персонала и оценкой эффективности терапии.
Физикальное обследование1
  • C5Всем пациентам, кроме стандартного физикального обследования, — осмотр кожи на следы инъекций, чтобы исключить приём психоактивных веществ или препаратов, вызывающих депрессивные симптомы.
Лабораторные исследования4
  • B2Биохимический общетерапевтический анализ крови (глюкоза, креатинин, общий белок, общий билирубин, АСТ, АЛТ) и липидный профиль — при первичном обследовании до терапии, при поступлении в стационар и в стационаре не реже 1 раза в месяц.
  • B2При впервые диагностированном эпизоде или по клиническим и анамнестическим показаниям — ТТГ, свободный Т3 и свободный Т4 для исключения патологии щитовидной железы.
  • C4Общий анализ мочи и развёрнутый общий анализ крови — при первичном обследовании до начала терапии, при поступлении в стационар и в стационаре не реже 1 раза в месяц.
  • C4HBsAg, антитела к вирусу гепатита C, к бледной трепонеме, к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 — при первичном обследовании, при поступлении в стационар и далее каждые 12 месяцев.
Инструментальные исследования1
  • B3До начала лечения по клиническим или анамнестическим показаниям — ЭКГ, ЭЭГ, реоэнцефалография, транскраниальная допплерография с мониторированием, МРТ головного мозга (предпочтительно) или КТ.
Иные исследования4
  • B2Всем пациентам в обязательном порядке — направленное клинико-анамнестическое обследование для выявления факторов риска суицида.Учитывать суицидальные мысли, намерения, планы и попытки в прошлом, доступ к средствам и их летальность, выраженную тревогу, ажитацию, импульсивность, психотические симптомы (императивные галлюцинации), употребление алкоголя и ПАВ, суицид в семье, отсутствие сдерживающих факторов. Целесообразна Колумбийская шкала (C-SSRS).
  • C5При сопутствующих расстройствах личности и/или трудностях дифференциальной диагностики — первичный приём медицинского психолога с патопсихологическим (психодиагностическим) исследованием.
  • C5До начала терапии — консультации терапевта, невролога, офтальмолога, женщинам — акушера-гинеколога; женщинам фертильного возраста без надёжной контрацепции — тест на беременность; мужчинам с жалобами на сексуальную сферу — уролог.
  • C5При повторной госпитализации всем пациентам — те же консультации (терапевт, невролог, офтальмолог, акушер-гинеколог), тест на беременность и уролог по тем же показаниям.
Лечение64
Купирующая терапия, первый этап6
  • A1Всем пациентам с ДЭ и РДР для купирования симптоматики и достижения ремиссии — антидепрессанты в эффективных дозах. Цель купирующей терапии — полная ремиссия.Начинать с минимальной эффективной дозы и повышать в пределах стандартных до ослабления симптомов. Если через 3–4 недели нет динамики или редукция симптомов лишь 25–50 % — повысить дозу до максимальной. Эффект обычно через 3–4 недели, у СИОЗС иногда лишь на 4–6-й или даже 8-й неделе. ТЦА не назначать при сердечно-сосудистых заболеваниях умеренной и выраженной тяжести, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии простаты, когнитивных нарушениях, судорожных и делириозных состояниях. На агомелатине в начале лечения и при повышении дозы обязателен контроль билирубина, АСТ, АЛТ и щелочной фосфатазы; на венлафаксине — контроль артериального давления. Высокие дозы СИОЗС (циталопрам, эсциталопрам) могут удлинять QTc.
  • A1Лёгкий ДЭ (обычно амбулаторно) — пероральные антидепрессанты: СИОЗС и другие антидепрессанты новых поколений (агомелатин, вортиоксетин).В некоторых случаях можно ограничиться психотерапией, психообразованием или социально-реабилитационными методами. Пациентам, не желающим принимать традиционные антидепрессанты, — #зверобоя трава.
  • A1Умеренный ДЭ (амбулаторно, полустационарно или в стационаре; одиноким пациентам, живущим отдельно от родственников, предпочтительнее стационар или полустационар при добровольном согласии) — пероральные СИОЗС, СИОЗСН, миртазапин, агомелатин, вортиоксетин.Препараты второго выбора — ТЦА (хуже переносимость), тразодон и миансерин; пипофезин и пирлиндол изучены лишь в открытых исследованиях. По возможности сочетать с психотерапией.
  • A1Тяжёлый ДЭ без психотических симптомов (предпочтительно в стационаре) — антидепрессанты с широким спектром действия: СИОЗСН, миртазапин, ТЦА, которые при тяжёлой депрессии несколько эффективнее СИОЗС.В первую очередь СИОЗСН (венлафаксин, дулоксетин) или миртазапин, затем ТЦА (имипрамин, амитриптилин, кломипрамин). СИОЗС, агомелатин и вортиоксетин — второй выбор. Амитриптилин и кломипрамин можно вводить в/м и/или в/в капельно. Психотерапия на первых этапах лечения тяжёлой депрессии, как правило, неэффективна.
  • B1При высоком суицидальном риске — лечение в стационаре с рассмотрением быстрого проведения ЭСТ.При передозировке с суицидальной целью тяжелее последствия у ТЦА, венлафаксина и миртазапина, чем у СИОЗС.
  • A1Тяжёлый ДЭ с психотическими симптомами (только в стационаре) — с первых дней антидепрессант широкого спектра действия (СИОЗСН, ТЦА, ТРЦА) в сочетании с атипичным антипсихотиком.При затруднённом приёме внутрь — антипсихотики в/м; при хорошей переносимости дозы быстро доводят до максимальных. Среди СИОЗС наиболее убедительны данные о флувоксамине.
Депрессия со смешанными чертами, первый этап8
  • Монотерапия антидепрессантами при депрессии со смешанными чертами не должна использоваться — независимо от того, в рамках РДР, БАР II или БАР I возник эпизод.Эффективность антидепрессантов при депрессии в рамках БАР сомнительна, они могут вызвать или усилить маниакальную симптоматику и дестабилизировать настроение. Зарегистрированных для этого состояния препаратов нет; данные об атипичных антипсихотиках получены в основном при БАР.
  • C5Всем пациентам с ДЭ со смешанными чертами — регулярное наблюдение за выраженностью гипоманиакальных симптомов и суицидальных тенденций.
  • A2Не получающим терапию — атипичный антипсихотик: #луразидон 20–60 мг/сут.
  • B2Или #зипрасидон 40–160 мг/сут.
  • B2Или #карипразин 1,5–3 мг/сут.
  • C4Если монотерапия антидепрессантом эффективна и гипоманиакальные симптомы не усиливаются — продолжать её до полной ремиссии.
  • C5Если на монотерапии антидепрессантом гипоманиакальные симптомы усиливаются — отменить антидепрессант для предотвращения инверсии фазы.Наибольший риск инверсии у ТЦА и СИОЗСН, меньший — у СИОЗС.
  • C4Если монотерапия антидепрессантом недостаточно эффективна — полностью его отменить.После отмены целесообразно назначить #луразидон, #зипрасидон или #карипразин.
Купирующая терапия, второй этап5
  • A1Нет динамики или недостаточный эффект (редукция 25–50 %) за 3–4 недели — для преодоления псевдорезистентности повысить дозу антидепрессанта до максимальной.Сначала перепроверить диагноз, достаточность дозы и комплаентность.
  • A3Или частично перейти на парентеральное введение (для ТЦА).
  • A1Если повышать дозу нецелесообразно (например, из-за плохой переносимости) — сменить антидепрессант на препарат того же класса или с другим механизмом действия.Терапевтически резистентной считается депрессия после двух последовательных адекватных курсов монотерапии (в среднем по 3–4 недели) разными по структуре и механизму антидепрессантами с редукцией не более 50 % по шкале Гамильтона. В ряде случаев быстрый эффект может дать перевод на обратимый ИМАО-А пирлиндол.
  • B2Смешанные черты, неэффективна монотерапия #луразидоном, #зипрасидоном или #карипразином — назначить неиспользованный препарат первой линии или #оланзапин 5–20 мг/сут.
  • B2Смешанные черты, неэффективна монотерапия атипичным антипсихотиком — перевод на нормотимики (соли лития, вальпроевая кислота, #ламотриджин) или комбинация атипичного антипсихотика с нормотимиком.
Купирующая терапия, третий этап (резистентность)10
  • A1При резистентности к монотерапии — комбинация антидепрессантов с комплементарным механизмом действия: ТЦА + СИОЗС; ингибитор обратного захвата моноаминов (СИОЗС, СИОЗСН или ТЦА) + антидепрессант, блокирующий альфа-2-ауторецепторы (миртазапин, миансерин).Возрастает риск взаимодействий, седации, прибавки веса, антихолинергических эффектов и ортостатической гипотензии. Избегать сочетания ИМАО-А с СИОЗС и другими серотонинергическими антидепрессантами (кломипрамин, венлафаксин) из-за риска серотонинового синдрома.
  • B1Аугментация атипичным антипсихотиком: кветиапин, арипипразол, оланзапин (в сочетании с флуоксетином), #рисперидон 0,25–3 мг/сут.Арипипразол — старт 5 мг/сут, максимум 15 мг/сут. Кветиапин — старт 50 мг/сут с повышением до 100, 150, 300 мг/сут, не более 600 мг/сут. Оланзапин к флуоксетину — 5–10 мг/сут (доза 5 мг — вне режима, указанного в инструкции). #Рисперидон — старт 0,5 мг/сут. Растёт риск гиперпролактинемии, метаболических нарушений, лейкопении, седации, экстрапирамидных эффектов — тщательно взвешивать риск и пользу.
  • B2Или #карипразин 1,5–3 мг/сут, #брекспипразол 0,5–3 мг/сут, #зипрасидон 40–160 мг/сут.#Карипразин — старт 1,5 мг/сут. #Брекспипразол — старт 0,5–1 мг, средняя доза 2 мг. #Зипрасидон — старт 20 мг; возможны акатизия и удлинение QTc.
  • C4Или #амисульприд 50–200 мг/сут.Старт 50 мг с еженедельным повышением на 25 мг до 200 мг/сут либо фиксированно 50 мг/сут; основной побочный эффект — гиперпролактинемия.
  • B1Аугментация солями лития (#лития карбонат) в дозе ≥ 800 мг/сут или до концентрации лития в сыворотке ≥ 0,5 ммоль/л.Курс 2–4 недели, при эффекте продолжать несколько месяцев. Узкий терапевтический диапазон — регулярный контроль концентрации лития; риск нейротоксичности, кардио-, нефро- и тиреотоксичности, серотонинового синдрома при сочетании с L-триптофаном.
  • B2При дополнительных показаниях (тревога, фобии, ипохондрические и психотические симптомы) — аугментация типичным антипсихотиком: сульпирид.
  • C4Или флупентиксол.
  • A1Аугментация противоэпилептическими препаратами: #ламотриджин, старт 25 мг/сут с постепенным повышением до 200 мг/сут.
  • B2Или #карбамазепин 400–800 мг/сут.
  • C5Смешанные черты, антидепрессанты ранее не получал, неэффективны атипичный антипсихотик, нормотимик или их комбинация — комбинация атипичного антипсихотика с антидепрессантом, оланзапина с флуоксетином или нормотимика с антидепрессантом.Оланзапин с флуоксетином — с осторожностью при избыточном весе, ожирении, метаболическом синдроме. Не показана комбинация оланзапина или #рисперидона с карбамазепином (взаимодействие через печёночные ферменты).
Купирующая терапия, четвёртый этап7
  • B2При неэффективности первых трёх этапов — курс ЭСТ монотерапией или на фоне антидепрессантов, 8–12 сеансов (2–4 недели, 3 сеанса в неделю через день).ЭСТ можно применять на любой стадии. Показания к раннему применению — психотическая депрессия с бредом, выраженное возбуждение или заторможенность, высокий суицидальный риск, отказ от еды, противопоказания к фармакотерапии (непереносимость, беременность), эффективность ЭСТ в прошлых эпизодах. Эффективность курса 50–80 %, выше всех других стратегий, поэтому при отсутствии противопоказаний ЭСТ предпочтительнее других методов этого этапа; стандарт — модифицированная ЭСТ под кратковременным наркозом с миорелаксантами. Абсолютное противопоказание — только повышенное внутричерепное давление; осторожность при цереброваскулярной недостаточности, недавнем инфаркте, ишемии, застойной сердечной недостаточности, аритмии, кардиостимуляторе, аневризме брюшной аорты, тяжёлом остеопорозе.
  • C5При неэффективности первых трёх этапов — одномоментная отмена психофармакотерапии.10–14 дней «насыщения» ТЦА и холинолитиками (иногда с антипсихотиком) до максимально переносимых доз, затем одномоментная отмена; редукция депрессии у половины больных на 5–10-й день.
  • B2При неэффективности первых трёх этапов — сочетание СИОЗС с буспироном.
  • A1При неэффективности первых трёх этапов — транскраниальная магнитная стимуляция монотерапией или для аугментации антидепрессантов.Чаще высокочастотная (5–20 Гц) rTMS на левую дорсолатеральную префронтальную кору. Менее эффективна, чем ЭСТ, но лучше переносится; в редких случаях провоцирует судороги.
  • C4При неэффективности первых трёх этапов — магнитно-конвульсивная терапия.При сопоставимой с ЭСТ эффективности вызывает меньше когнитивных и мнестических нарушений.
  • B2При неэффективности первых трёх этапов — транскраниальная прямая электростимуляция мозга (ТПЭСМ).Если неэффективны все этапы, особенно ЭСТ, — признать абсолютную резистентность и перейти к пятому этапу (длительные курсы неиспользованных антидепрессантов, новые комбинации, включая сочетание с ИМАО-А, аугментация, новые методы электростимуляции). При эффекте продолжать терапию 6–9 месяцев до полной редукции резидуальных симптомов.
  • C4Смешанные черты, неэффективны первые три этапа — ЭСТ.При неэффективности ЭСТ — ТМС, ТЦА, типичные антипсихотики.
Стабилизирующая терапия1
  • A1Всем пациентам с единичным ДЭ или РДР после купирующей терапии — тот же антидепрессант в прежней дозе 4–6 месяцев.Без стабилизирующей терапии риск обострения в первые полгода около 50 %, при адекватной терапии — около 10 %.
Противорецидивная терапия5
  • A2Всем пациентам с РДР — непрерывная длительная (не менее 3–5 лет) психофармакотерапия в дозах, эффективных при купировании и стабилизации.Снижение дозы уменьшает профилактический эффект. ТЦА не рекомендуются для профилактики РДР из-за кардиотоксичности; длительно — только при неэффективности других антидепрессантов и под контролем ЭКГ. Сниженная доза или прекращение после 4–6 месяцев с ранним возобновлением допустимы при лёгких или нечастых (не более 2 за 5 лет) эпизодах.
  • B2Для нормализации когнитивного функционирования на этапе профилактики — СИОЗС, СИОЗСН.
  • A1Или вортиоксетин.
  • C4При непереносимости антидепрессантов и солей лития — профилактика #карбамазепином 200–600 мг/сут.
  • B2При плановом окончании профилактической терапии или вынужденном прекращении — постепенное снижение дозы для предотвращения синдрома отмены.Снижение может занимать дни, недели или месяцы. Синдром отмены наиболее характерен для венлафаксина и пароксетина, реже для флуоксетина; резкая отмена ТЦА даёт холинергическую «отдачу».
Психотерапия6
  • A1Всем пациентам с ДЭ или РДР — психотерапия в сочетании с фармакотерапией для повышения эффективности лечения и социального функционирования.Комбинация может быть начальным лечением при лёгкой, умеренной и тяжёлой депрессии. У беременных, кормящих и планирующих беременность психотерапия предпочтительна при отсутствии строгих показаний к фармакотерапии.
  • A1Когнитивно-поведенческая терапия (коррекция когнитивных искажений, навыки адаптивного мышления и поведения).Рекомендуется в первую очередь как метод с наибольшей доказательной базой.
  • B2Интерперсональная психотерапия (разрешение проблем межличностной сферы).
  • B1Психодинамическая психотерапия.
  • B1Когнитивная терапия, основанная на осознанности (MBCT).
  • B1Терапия принятия и ответственности (ACT).
Хирургическое лечение (абсолютная резистентность)2
  • C2При абсолютной резистентности к консервативному лечению — имплантация стимулятора блуждающего нерва.
  • B3При абсолютной резистентности к консервативному лечению — глубокая стимуляция мозга (стереотаксическая имплантация электродов).
Другие нелекарственные методы (в дополнение к фармакотерапии)11
  • B1Светотерапия — прежде всего при сезонном аффективном расстройстве.
  • B2Депривация сна.
  • B1Физические упражнения.
  • C1Рефлексотерапия (электропунктура, КВЧ-пунктура).
  • C5Разгрузочно-диетическая терапия.
  • C5Внутривенное лазерное облучение крови.
  • C5Ультрафиолетовое облучение крови.
  • C5Нормобарическая гипоксия.
  • B2Тренировка с биологической обратной связью по ЭЭГ.
  • C4Плазмаферез.
  • C4Ксенонотерапия.
Беременность1
  • B2Беременным с ДЭ или РДР антидепрессанты — только по строгим клиническим показаниям: выраженная депрессия с тревогой, ажитацией, нарушениями сна и аппетита, утяжеляющая соматическое состояние беременной или роженицы; суицидальные мысли и тенденции; высокий риск рецидива.Вопрос о пользе и вреде антидепрессантов при беременности остаётся открытым; современные рекомендации их не запрещают и предлагают индивидуально взвешивать пользу и риск для матери и плода.
Реабилитация2
  • A1Всем пациентам на профилактическом этапе — психотерапия для поддержания ремиссии, снижения частоты рецидивов и улучшения социального функционирования.
  • C5Пациентам и родственникам — групповая психообразовательная работа о природе заболевания, течении, прогнозе и лечении.

Уровни: буква — убедительность рекомендации (A — сильная, B — условная, C — слабая), цифра — достоверность доказательств (1 — наивысшая, 5 — наименьшая). Знак # у препарата, как в КР, означает применение вне показаний инструкции. Здесь сжатый пересказ тезисов КР; перед назначением сверяйтесь с полным текстом по ссылке.

Весь класс V в дереве

Название рубрики — по официальному классификатору: НСИ Минздрава России, справочник 1.2.643.5.1.13.13.11.1005, версия 2.27. Критерии — пересказ исследовательских диагностических критериев МКБ-10 (ИДК-10): пороги, сроки и число признаков как в источнике, формулировки наши.

Раздел для медицинских специалистов. Чек-лист помогает свериться с критериями, но диагноз ставится по клинической картине.

Ищет по статьям, справочнику и разделу «Родителям», в том числе по торговым названиям препаратов.