Когнитивные расстройства у лиц пожилого и старческого возраста
Гериатрическая КР: ведение лиц пожилого и старческого возраста с умеренным когнитивным расстройством и деменцией (БА, сосудистые КР, смешанная, лобно-височная деменция, деменция с тельцами Леви), общая для неврологов, психиатров и гериатров. Пункты, относящиеся к одной нозологии, показаны только на страницах её кодов: БА — F00, сосудистые КР — F01, смешанная — F00.2, ЛВД — F02.0, ДТЛ — F02.8; тезисы, касающиеся и додементной стадии, — также на F06.7; общие для всех деменций — на F00–F03.
Обследование32
Жалобы и анамнез6
- A2При подозрении на ДТЛ активно расспрашивать о снижении памяти, рассеянности, колебаниях внимания и активности в течение дня, трудностях ориентировки.На ранних стадиях ведущими бывают нарушения внимания и зрительно-пространственных функций при относительно сохранной памяти; всех пациентов с паркинсонизмом активно спрашивать о когнитивных нарушениях.
- A2При подозрении на ДТЛ задавать вопросы, направленные на выявление психотических нарушений: зрительных и экстракампильных галлюцинаций, бреда.Применение нейролептиков при ДТЛ сопряжено с быстрым развитием осложнений.
- A3У всех пациентов уточнять влияние когнитивных нарушений на базовую и инструментальную повседневную деятельность.Определяет тяжесть (деменция или недементные КР) и потребность в уходе; шкала Лоутона, индекс Бартел, опросник функциональной активности.
- B1Собирать жалобы и анамнез не только у пациента, но и у информантов (родственники, близко знакомые, ухаживающие лица) для объективизации сведений.Информант желательно знает пациента последние 5–10 лет; для облегчения опроса — AD8, IQCODE.
- B2У пациента и при необходимости у информантов уточнять всю принимаемую терапию, чтобы выявить препараты, ухудшающие когнитивные функции, и полипрагмазию.Ухудшать когнитивные функции могут препараты с антихолинергическими свойствами, трициклические антидепрессанты, нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, системные антигистаминные, некоторые бета-адреноблокаторы, сердечные гликозиды; по возможности отменить или заменить. Полипрагмазия — 5 и более препаратов. Спрашивать и о безрецептурных снотворных, анальгетиках, растительных средствах, БАД; список — письменно.
- C4При подозрении на ДТЛ задавать вопросы, направленные на выявление расстройства поведения в фазе сна с БДГ.
Физикальное обследование4
- C4Всем пациентам с КР — полное физикальное обследование для исключения соматической патологии, способствующей развитию или усугублению когнитивных нарушений.Проводить при первичной диагностике, а также при ухудшении когнитивных нарушений или появлении некогнитивных нервно-психических расстройств; прицельно выявлять старческую астению.
- C4Всем пациентам с КР — тщательный неврологический осмотр для уточнения нозологической принадлежности КР.
- C4Всем пациентам с ДТЛ — ортостатическая проба для выявления ортостатической гипотензии.Критерий: снижение систолического АД более чем на 20 и диастолического более чем на 10 мм рт. ст. через 3 минуты после вставания из положения лёжа (так в КР; в международном консенсусе достаточно одного из двух снижений).
- C5Всем пациентам с ДТЛ — исследование мышечного тонуса, пробы на гипокинезию, с провокацией тремора и на постуральную неустойчивость для своевременной диагностики паркинсонизма.
Лабораторные исследования8
- B2Всем пациентам с КР — общий (клинический) анализ крови и мочи, биохимический общетерапевтический анализ крови (глюкоза, общий белок, общий билирубин, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевина, натрий, калий).
- B2Всем пациентам с КР — свободный Т4 и ТТГ для исключения потенциально курабельных состояний.
- B2Всем пациентам с КР — витамин B12 и фолиевая кислота в крови для исключения потенциально курабельных состояний.B12 ниже 250 пмоль/л ассоциирован с риском БА, сосудистой деменции и БП, ниже 150 пмоль/л — непосредственно с когнитивными нарушениями.
- B3Всем пациентам с КР — исследование гомоцистеина в крови для исключения гипергомоцистеинемии.
- C4При подозрении на нарушения углеводного обмена — исследование гликированного гемоглобина.
- C4При быстром прогрессировании КР — серологический скрининг крови и ликвора на нейроинфекции: антитела к Borrelia burgdorferi, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, бледной трепонеме.Особенно при «плюс-симптомах»: эпилептический синдром, нетипичные двигательные расстройства, похудение, изменения стандартных лабораторных показателей.
- C4При быстром прогрессировании КР — определение антител к NMDA-рецепторам в крови.
- C4При ДТЛ не рекомендуется исследование аномальных белков в ликворе из-за низкой чувствительности и специфичности.
Инструментальные исследования7
- A1Всем пациентам с КР — структурная нейровизуализация (КТ или МРТ головного мозга) для исключения курабельных причин и дифференциального диагноза.МРТ чувствительнее; КТ — при противопоказаниях к МРТ и низком комплаенсе (возбуждение, агрессия). Первичным пациентам, которым исследование не проводилось, или по клиническим показаниям.
- A2Для отграничения ДТЛ от БА, если иначе не удаётся, возможна ОФЭКТ с визуализацией транспортёров дофамина (DaTSCAN).Не использовать для дифференциации с ЛВД, ПНП, кортикобазальным синдромом и МСА.
- B2В сложных случаях для отграничения ДТЛ от нормотензивной гидроцефалии, БА, сосудистой деменции возможна сцинтиграфия миокарда с йобенгуаном [123I].Ложноположительный результат возможен при ИБС, сердечной недостаточности, диабете, полинейропатии, приёме трициклических антидепрессантов.
- B3Всем пациентам с подозрением на ДТЛ — МРТ или КТ головного мозга для дифференциальной диагностики с другими причинами деменции и паркинсонизма.КТ — при противопоказаниях к МРТ.
- B3В сложных случаях при подозрении на ДТЛ — полисомнография для верификации расстройства поведения в фазе сна с БДГ.
- C3При кратковременных флуктуациях и пароксизмальных состояниях при ДТЛ — ЭЭГ для исключения эпилептической активности.
- C5При возможных пароксизмальных нарушениях и быстром прогрессировании когнитивного дефицита — ЭЭГ для диагностики или исключения эпилептического синдрома, аутоиммунного энцефалита, дисметаболической энцефалопатии, болезни Крейтцфельдта–Якоба.
Нейропсихологическое обследование7
- A1Всем пациентам с когнитивными нарушениями — полноценное нейропсихологическое обследование стандартными шкалами и тестами для уточнения тяжести и характера дефицита.
- A2Всем пациентам с КР — целенаправленная оценка нейропсихиатрических симптомов, в том числе шкалами и опросниками.Сведения обязательно уточнять у информанта; для отграничения от депрессивной псевдодеменции — шкалы тревоги и депрессии (HAM-D, HADS, гериатрическая шкала депрессии, NPI).
- A2При ДТЛ для выявления расстройства поведения в фазе сна с БДГ — «тест одного вопроса» R. Postuma.
- B1При деменции по итогам обследования — консультация специалиста по социальной помощи для определения потребности в социально-бытовой помощи и долговременном уходе.
- B2Оценка нарушений повседневной и инструментальной деятельности соответствующими шкалами для определения функционального дефицита.При деменции сведения обязательно уточнять у информанта.
- C2Скрининг когнитивного статуса при жалобах на забывчивость, рассеянность, трудности подбора слов или при жалобах родственников на снижение памяти и функционирования пациента.Мини-Ког для быстрой оценки нечувствителен к недементным КР; без выраженного снижения и значимых функциональных изменений — MMSE или MoCA.
- C4При ДТЛ для оценки когнитивного снижения в динамике — стандартные шкалы (MoCA, MMSE).
Лечение32
Недементные когнитивные расстройства (УКР)2
- B2У всех пациентов с КР и артериальной гипертензией — оптимизация АД с подбором антигипертензивной терапии по актуальным рекомендациям для предупреждения прогрессирования когнитивного дефицита.После 75 лет учитывать «сердечно-сосудистый парадокс»; гипотония, в том числе ятрогенная, может усугублять КР; учитывать риски полипрагмазии, ортостатической гипотензии, делирия.
- C1У всех пациентов с КР по возможности отменять препараты с потенциально негативным действием на когнитивные функции.Депрескрайбинг по критериям STOPP/START или Бирса; холинолитический потенциал терапии — по шкале антихолинергической нагрузки (ACB).
Деменция — общие принципы, поведенческие и психические нарушения7
- A1Всем пациентам с деменцией любой этиологии — немедикаментозные методы для улучшения повседневной активности и уменьшения некогнитивных симптомов.Режим дня и спокойная обстановка, физическая активность, музыкотерапия, светотерапия, работа с родственниками. Прежде психотропных — исключить соматические причины, внешние провокаторы и лекарственную (в том числе антихолинергическую) интоксикацию.
- B1Лечение поведенческих и психических расстройств при деменции начинать с базисной противодементной терапии (антихолинэстеразные средства и мемантин).Дозы: ривастигмин внутрь 1–1,5 мг 2 раза в день, шаг 4 недели, целевая 3 мг 2 раза, максимум 6 мг 2 раза; пластырь 4,6 → 9,5 → 13,3 мг/сут, шаг 30 дней (по тексту раздела 3.2 КР переход на 13,3 мг — после ≥6 месяцев на 9,5 мг и при ухудшении). Донепезил 5 → 10 мг 1 раз, шаг 4 недели. Галантамин (шаг 4 недели) таблетки 4 → 8 мг 2 раза (максимум 12 мг 2 раза), капсулы 8 → 16 мг утром (максимум 24 мг). Мемантин 5 мг, +5 мг/сут каждые 7 дней, целевая 20 мг, максимум 30 мг.
- B1При поведенческих и психотических нарушениях при деменции — атипичные нейролептики в минимально эффективных дозах, только при неэффективности максимальных доз базисной терапии и немедикаментозных методов, после исключения соматических и лекарственных причин.#Кветиапин с 12,5 мг на ночь, при необходимости до 25–200 мг/сут в 2 приёма; рисперидон 0,5–1 мг/сут, при необходимости до 1,5–2 мг/сут в 2 приёма; #арипипразол 5 мг 1 раз в день, при необходимости до 10 мг/сут. Есть данные по оланзапину 5–10 мг/сут (выше 10 мг — без прироста эффекта, больше побочных) и тиаприду. Нет эффекта за 5–7 дней — замена; курс 3–4 недели, затем постепенная отмена; при возврате симптомов — длительно с регулярной оценкой риска и пользы. Во второй линии в отдельных случаях — галоперидол и другие типичные. Риск сердечно-сосудистых осложнений и смертности. Не назначать бензодиазепины с периодом полувыведения более 24 ч (диазепам); при недостаточном эффекте нейролептика у ажитированных — дополнительно #вальпроевая кислота (с 250 мг/сут, повышение каждые 4–7 дней до 500–750 мг/сут), #габапентин, #ламотриджин (12,5 мг/сут, +12,5 мг каждые 3 недели, до 25–100 мг/сут).
- B1При клинически значимой депрессии у пациентов с КР и неэффективности немедикаментозных мер — антидепрессанты с низким антихолинергическим потенциалом.Трициклические антидепрессанты не рекомендуются. Возможны сертралин, циталопрам, эсциталопрам, венлафаксин, миртазапин, вортиоксетин; при боли — венлафаксин, дулоксетин; при нарушениях сна — миртазапин, тразодон, агомелатин. В метаанализе эффект при деменции показан у миртазапина и сертралина.
- C5При нарушениях сна и бодрствования у пациентов с КР — прежде всего нефармакологические методы, гигиена сна с максимальным ограничением дневного сна.При инсомнии эффективна КПТ, лучше в сочетании с фармакотерапией. Если АХЭС или мемантин вызывают инсомнию или кошмары — последний приём перенести на утро.
- C5Для фармакологического лечения инсомнии при КР — циклопирролоны (Z-препараты), седативные антидепрессанты, мелатонин, бензодиазепины короткого действия.На ночь, начиная с наименьшей дозы: золпидем 2,5–10 мг, зопиклон 3,75–7,5 мг, залеплон 2,5–10 мг, миртазапин 7,5–30 мг, тразодон 50–150 мг, мелатонин 3–12 мг.
- B1При нарушениях дыхания во сне (обструктивное, центральное апноэ) — коррекция по актуальным клиническим рекомендациям при участии сомнолога.Первая линия — СиПАП-терапия с обучением ухаживающих; при непереносимости — БиПАП.
Деменция с тельцами Леви17
- A1Препараты первой линии для коррекции когнитивных нарушений при ДТЛ — антихолинэстеразные средства.Постепенная титрация до целевой дозы, при недостаточном эффекте — до максимальной.
- A1При непереносимости или недостаточной эффективности АХЭС при ДТЛ — #мемантин в монотерапии или в комбинации с АХЭС.Титрация медленнее, чем при БА: с 5 мг, +5 мг раз в 1–2 недели до 20 мг.
- B1Для коррекции флуктуаций при недостаточном эффекте АХЭС и мемантина могут применяться малые дозы атипичных нейролептиков.Эффективность противодементной терапии оценивать не реже 1 раза в 6 месяцев.
- C3При психотических нарушениях при ДТЛ — выявление и коррекция провоцирующих факторов (инфекции, дегидратация, метаболические и соматические нарушения) и снижение дозы или отмена части противопаркинсонических препаратов.Сначала отменять холинолитики, амантадин, агонисты дофаминовых рецепторов, ингибиторы КОМТ; дозу леводопы снижать в последнюю очередь, полной отмены избегать (риск акинетического криза).
- A1При отсутствии противопоказаний для коррекции психотических нарушений при ДТЛ — антихолинэстеразные средства.Противопоказания: тяжёлая брадикардия, АВ-блокада II–III степени, СССУ, тяжёлый бронхообструктивный синдром, неконтролируемая эпилепсия. Эффект за 1–3 месяца.
- C4В острых ситуациях с выраженным возбуждением и угрозой жизни и здоровью — малые дозы #клозапина или #кветиапина; другие атипичные и типичные нейролептики при ДТЛ не рекомендуются.Только если симптомы не удаётся скорректировать АХЭС, мемантином и немедикаментозными методами. #Клозапин с 6,25 мг на ночь, до 12,5 мг/сут, лейкоциты еженедельно не менее 6 месяцев; #кветиапин с 12,5 мг на ночь, до 25–75 мг/сут, контроль АД. Иные нейролептики даже в малых дозах могут вызвать состояние, сходное со ЗНС, или акинетический криз.
- C4Синдром беспокойных ног при ДТЛ — восполнение дефицита железа, препараты леводопы (#леводопа + карбидопа, леводопа + бенсеразид) до 200–250 мг леводопы на ночь, преимущественно ретардные, или #габапентин 300 мг вечером.
- C5Расстройство поведения в фазе сна с БДГ при ДТЛ — малые дозы клоназепама и препараты мелатонина.Клоназепам — только если риск тяжёлой травмы во сне превышает риск ухудшения когнитивных функций и падений; мелатонин менее эффективен.
- C5Дневная сонливость при ДТЛ — немедикаментозная нормализация сна, коррекция депрессии, ортостатической и постпрандиальной гипотензии, апноэ сна; в крайних случаях — психостимуляторы.
- C5Ортостатическая гипотензия при ДТЛ — в первую очередь немедикаментозные методы: компрессионное бельё или бинтование ног, водно-солевой режим, вода до 2 л/сут (без сердечной недостаточности), допустимая физическая активность.
- C5Ортостатическая гипотензия при ДТЛ при неэффективности немедикаментозных методов — флудрокортизон 0,1–0,3 мг/сут.Начало 0,05 мг через день; препараты калия; контроль АД лёжа на протяжении всей терапии.
- C4При кардиоингибиторном варианте синдрома каротидного синуса с падениями и обмороками не реже 1 раза в 2 месяца — имплантация кардиостимулятора.
- B2Гиперактивный мочевой пузырь (особенно никтурия) — троспия хлорид 15 мг 3 раза в сутки или мирабегрон 25–50 мг вечером.Солифенацин, оксибутинин, толтеродин могут ухудшить когнитивные функции.
- C5Гастропарез и нарушение перистальтики кишечника при ДТЛ — домперидон 10 мг 2–3 раза в день.Риск удлинения QT: ЭКГ-контроль в группах риска.
- C5Запоры при ДТЛ — двигательная активность, достаточное количество жидкости и пищевых волокон, слабительные с ротацией препаратов разного механизма.
- C4Паркинсонизм при ДТЛ — препараты леводопы.Хороший ответ примерно у 30% при дозе около 300 мг/сут; резкая отмена опасна акинетическим кризом; другие противопаркинсонические препараты не рекомендуются.
- C5При острой декомпенсации с резким нарастанием двигательных, нервно-психических и вегетативных расстройств — экстренная госпитализация в реанимацию или ОИТ; терапия леводопой, при неэффективности дополнительно амантадин в/в.Амантадин 100–200 мг в/в капельно 1–2 раза в день, может усилить психоз; нормализация температуры, водно-электролитного баланса, профилактика тромбозов и инфекций.
Реабилитация6
- B1При лёгкой и умеренной деменции — эрготерапия.
- A3При речевых нарушениях — индивидуальная программа логопедической реабилитации.
- A1При лёгкой деменции — когнитивный тренинг.При тяжёлой деменции не рекомендован из-за низкой эффективности.
- A1При двигательных нарушениях, расстройствах равновесия и ходьбы — двигательная реабилитация (трансфер, постуральная устойчивость, сила, ходьба) и модификация среды для снижения риска падений.
- A1Всем пациентам с деменцией и их родственникам или опекунам — семейное клинико-психологическое консультирование.
- C3Группы поддержки (школы психологической реабилитации) для родственников с учётом специфики нарушений и ведущей причины дистресса.